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Laboratoire d'Electrochimie Moleculaire, LEM, Paris

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Chimie - Université Paris Cité
Fiches individuelles 2019

LEM Actualités 2019

 

 


LEM / Equipe "REACTE"

" Réactivité et catalyse par transfert d’électrons "

       

 


 

Accueil > Equipes de recherche > LEM / Equipe REACTE


Nos recherches, passées et actuelles, ont permis d'aboutir à un ensemble important de résultats théoriques dans le domaine de la chimie des transferts d'électron couplés à des ruptures et/ou des formations de liaisons ainsi que dans le domaine de l’activation de petites molécules. L'originalité de notre démarche réside dans la mise en synergie de méthodes expérimentales électrochimiques (voltamétrie cyclique principalement) et photochimiques résolues en temps (photolyse laser) et l'utilisation conjointe de modèles semi-empiriques et de calculs ab initio. Notre objectif est d'apporter de nouvelles connaissances fondamentales dans le domaine de la réactivité chimique fondamentale liée au transfert d'électron (transfert de charge dissociatif, coupures d'ions radicaux, dimérisations de radicaux, transfert concerté électron/proton …) tout en essayant d'exporter ces connaissances vers des domaines liés à des problématiques plus directement biologiques ainsi qu’à des problématiques énergétiques (activation de petites molécules : proton, H2O, CO2).

Nos activités de recherches concernent actuellement les thèmes suivants :

Couplage Transfert d’Electron – Transfert de Proton – Coupure de liaison: aspects fondamentaux
Réduction des protons par des nanoparticules FeS et des complexes de métaux de transition
Activation du CO2 par voie électrochimique et photochimique
Activation de N2 par voie électrochimique
Réduction de O2 et des protons, oxydation de l’eau par voie électrochimique

 

Mots clés

Electrochimie moléculaire, catalyse moléculaire électrochimique, films catalytiques électroactifs, transfert(s) d'électron(s), transferts couplés électron-proton, activation de petites molécules (N2, CO2, O2, H2O), réactions biomimétiques, mécanismes de réaction, modélisation

 


Responsable

Marc Robert (PRCE Paris Diderot)


Membres de l'équipe
(01-2019)

Elodie Anxolabéhère (DR2 CNRS)
Julien Bonin (MC Paris Diderot)
Niklas von Wolff (CR CNRS)
Cyrille Costentin (P1 Paris Diderot)
Jean-Michel Savéant (DRCE émérite CNRS)

Orestes Rivada-Wheelaghan (Chercheur MOPGA)

Célia Achaibou (Doctorante Labex MiChem)
Etienne Boutin (Doctorant, ANR E-clock)
Min Wang (Doctorante CSC)
Benjamin Boudy (Doctorant Air Liquide)
Lydia Merakeb (Doctorante ANR)
Bing Ma (Doctorante CSC)
Daniela Mendoza (Doctorante Labex MiChem
Martin Kientz (Doctorant GRDF)
Dorian Joulié (Doctorant FFC)
Nikolaos Kostopoulos (Doctorant MRT)
Quiri Zhang (Doctorante MOPGA)
Ruwen Wan (Doctorante CSC)

Kristian Torbensen (Post-doc Air Liquide)
Tamal Chatterjee (Post-doc MOPGA)
Thomas Groizard (Post-doc GRDF-GRT gaz)

Publications représentatives -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Visible-light-driven methane formation from CO2 with a molecular iron catalyst.
Heng Rao, Luciana C. Schmidt, Julien Bonin, and Marc Robert
Nature, (2017) 19894-19899. DOI: 10.1038/nature23016

Heterogeneous Molecular Catalysis of Electrochemical Reactions: Volcano Plots and Catalytic Tafel Plots.
Cyrille Costentin and Jean-Michel Savéant
ACS Appl. Mater. Interfaces, 9 (2017) 19894-19899. Abstract

Through-Space Charge Interaction Substituent Effects in Molecular Catalysis Leading to the Design of the Most Efficient Catalyst of CO2-to-CO Electrochemical Conversion.
Iban Azcarate, Cyrille Costentin, Marc Robert, and Jean-Michel Savéant
J. Am. Chem. Soc., 138 (2016) 9413-9416. Abstract

Highly efficient and selective photocatalytic CO2 reduction by iron and cobalt quaterpyridine complexes.
Zhenguo Guo, Siwei Cheng, Claudio Cometto, Elodie Anxolabéhère-Mallart, Siu-Mui Ng, Chi-Chiu Ko, Guijian Liu, Lingjing Chen, Marc Robert, and Tai-Chu Lau
J. Am. Chem. Soc., 138 (2016) 9413-9416. Abstract

Efficient electrolyzer for CO2 splitting in neutral water using earth-abundant materials.
Arnaud Tatin, Clément Comminges, Boniface Kokoh, Cyrille Costentin, Marc Robert, and Jean-Michel Savéant
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 113 (2016) 5526-5529. Abstract

Current issues in molecular catalysis illustrated by iron porphyrins as catalysts of the CO2-to-CO electrochemical conversion.
Cyrille Costentin, Marc Robert, and Jean-Michel Savéant
Acc. Chem. Res, 48 (2015) 2996-3006. Abstract

Molecular catalysis of the electrochemical and photochemical reduction of CO2 with earth abundant metal complexes. Selective production of CO vs HCOOH by switching of the metal center.
Lingjing Chen, Zhenguo Guo, Xi-Guang Wei, Charlotte Gallenkamp, Julien Bonin, Elodie Anxolabéhère-Mallart, Kai-Chung Lau, Tai-Chu Lau, and Marc Robert
J. Am. Chem. Soc., 137 (2015) 10918-10921. Abstract

Cyclic voltammetry analysis of electrocatalytic films.
Cyrille Costentin and Jean-Michel Savéant
J. Phys. Chem. C, 119 (2015) 12174-12182. Abstract

Selective and efficient photocatalytic CO2 reduction to CO using visible light and an iron-based homogeneous catalyst.
Julien Bonin, Marc Robert, and Mathilde Routier
J. Am. Chem. Soc., 136 (2014) 16768-16771. Abstract

Molecular catalysis of H2 evolution. Diagnosing heterolytic vs. homolytic pathways.
Cyrille Costentin, Hachem Dridi, and Jean-Michel Savéant
J. Am. Chem. Soc., 136 (2014) 13727-13734. Abstract

Electrochemical formation and reactivity of a manganese peroxo complex: acid driven H2O2 generation vs. O-O bond cleavage.
V. Ching, E. Anxolabéhère-Mallart, H. E. Colmer, C. Costentin, P. Dorlet, T. A. Jackson, C. Policar, and M. Robert
Chem. Sci., 5 (2014) 2304-2310. Abstract

Bioinspired iron sulfide nanoparticles for cheap and long-lived electrocatalytic molecular hydrogen evolution in neutral water.
C. Di Giovanni, W.i-A. Wang, S. Nowak, J.-M. Grenèche, H. Lecoq, L. Mouton, M. Giraud, and C. Tard
ACS Catal., 4 (2014) 681-687. Abstract

Local Proton Source Enhances CO2 Electroreduction to CO by a Molecular Fe Catalyst.
Cyrille Costentin, Samuel Drouet, Marc Robert, and Jean-Michel Savéant
Science, 338 (2012) 90-94. Abstract

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