Fiches individuelles 2019
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LEM / Equipe "ELIAS"
" Electrochimie et ingénierie d'assemblages supramoléculaires "
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Accueil > Equipes
de recherche> LEM / Equipe ELIAS
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L’équipe s’intéresse particulièrement à l’élaboration et l’étude de différents assemblages supramoléculaires par des méthodes électrochimiques que ce soit en solution homogène ou immobilisés à la surface d’électrode. La conception, la synthèse et l’assemblage de molécules possédant de multiples propriétés chimiques et physico-chimiques et, suivant la finalité, la fonctionnalisation d’électrodes par l'immobilisation de ces molécules permet d'élaborer des dispositifs électrochimiques pour des applications analytiques et des études fondamentales. Nous étudions des interactions non-covalentes entre petites molécules mais aussi, des systèmes plus complexes tels que des interactions avec des bio-macromolécules. L'ingénierie moléculaire et l´électrochimie moléculaire constituent les outils principaux de l´équipe.
Thémes 1- Fonctionnalisation de surfaces - Formation électro-assistée de monocouches auto-assemblées ayant des propriétés électrochimiques
2- Détection et contrôle électrochimique de liaisons halogènes non-covalentes en solution et à la surface d’électrodes
3- Détection ultrasensible d’acides nucléiques cibles
Collaborations
France : Dr. M Fourmigué et Pr. D. Lorcy (Univ. Rennes 1), Dr. E. Levillain (Univ. Angers), Pr. E. Maisonhaute (Sorbonne Univ., UPMC), Pr. F. Banse (Univ. Paris Saclay), Dr. A. Perrier (ChimieParisTech), Pr. H. Gérard (Sorbonne Univ. UPMC), Easy Life Science (société: www.elice.fr)
International : Pr. P. Baeuerle (Univ. Ulm, Germany), Pr. S Huber (Univ. Bochum, Germany), New England Biolabs (société USA : www.neb.com)
Mots clés
Electrochimie moléculaire, synthèse organique et organométallique, assemblages supramoléculaires, fonctionnalisation de surfaces conductrices, monocouches auto-assemblées, marqueurs redox, catalyseurs biomimétiques, liaisons halogènes (non covalentes), capteurs électrochimiques, biocapteurs électroanalytiques, amplification in-vitro d’acides nucléiques, intercalants redox d’ADN. |
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Elias team 05-2017 |
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Sélection
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On the decisive role of the sulfur-based anchoring group in the electro-assisted formation of self-assembled monolayers on gold
Dany Capitao, Benoît Limoges, Claire Fave, and Bernd Schöllhorn
Electrochim. Acta, 257 (2017) 165-171. Abstract
Comparative study of non-covalent interactions between cationic N-phenylviologens and halides by electrochemistry and NMR:
the halogen bonding effect
Geordie Creste, Sihem Groni, Claire Fave, Mathieu Branca, and Bernd Schöllhorn
Faraday Discuss., 203 (2017) 301-313. Abstract
Detection of a few DNA copies by real-time electrochemical polymerase chain reaction
Mélanie Moreau, Sébastien Delile, Ashwani Sharma, Claire Fave, Aurélie Perrier, Benoît Limoges, and Damien Marchal
Analyst, 142 (2017) 3432-3440. Abstract
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R. Oliveira, W. Zouari, C. Herrero, F. Banse, B. Schöllhorn, C. Fave, and E. Anxolabéhère-Mallart
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Self-assembled monolayer formation of a (N5)Fe(II) complex on gold electrodes: electrochemical properties and coordination chemistry on a surface
C. Buron, S. Groni, N. Ségaud, S. Mazerat, D. Dragoe, C. Fave, K. Sénéchal-David, B.Schôllhorn, and F. Banse
Dalton Trans..,45 (2016) 19053-19061. Abstract
Interaction of osmium(II) redox probe with DNA: insights from theory
Ashwani Sharma, Sebastien Delile, Mohamed Jabri, Carlo Adamo, Claire Fave, Damien Marchal, and Aurelie Perrier
Phys. Chem. Chem. Phys., 18 (2016) 30029-30039. Abstract
Electro-assisted deposition of binary self-assembled 1,2-dithiolane monolayers on gold with predictable composition
Dany Capitao, Rihab Sahli, Noureddine Raouafi, Benoit Limoges, Claire Fave, and Bernd Schöllhorn
ChemElectroChem., 3 (2016) 1422-1428. Abstract
Electrochemical activation of a tetrathiafulvalene halogen bond donor in solution
Raquel Oliveira, Sihem Groni, Claire Fave, Mathieu Branca, François Mavré, Dominique Lorcy, Marc Fourmigué, and Bernd Schöllhorn
Phys. Chem. Chem. Phys., 18 (2016) 15867-15873. Abstract
Electrochemical controlling and monitoring of halogen bond formation in solution
Sihem Groni, Tanguy Maby-Raud, Claire Fave, Mathieu Branca, and Bernd Schöllhorn
Chem. Commun., 50 (2014) 14616-14619. Abstract
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 dernière
mise à jour décembre 2018 |
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